Get Adobe Flash player

Воспаление кожи при атопическом дерматите

При иммуногенетическом обследовании детей с атопическим дерматитом определяются следующие изменения в гумораль­ном и клеточном иммунитете: 1) гипериммуноглобулинемия Е; Влияние генетических факторов на развитие атопического дерматита. Атопический дерматит относится к группе болез­ней, развитие которых связано с наследственным предрасполо­жением и воздействием средовых факторов. С точки зрения кли­нической генетики атопический дерматит является полигенным заболеванием. Для них характерны семейная подверженность, наличие маркеров предрасположения, вариабельность клини­ческих проявлений болезни и склонность ее к хроническому течению, более раннее начало и утяжеление болезни в нисхо­дящих поколениях семьи и ослабление тяжести болезни при уменьшении степени родства, относительно невысокий уровень совпадения проявлений болезни у монозиготных близнецов, по­вышение риска повторного рождения больных детей с рожде­нием каждого последующего, пораженного болезнью ребенка, сходство проявлений у ближайших родственников и больного ребенка Значение наследственного предрасположения к аллергиче­ским реакциям и болезням в формировании атопического дер­матита подтверждается данными клинико-генеалогического и близнецового методов исследования  Анализ родословных детей с атопическим дерматитом пока­зывает, что наследственное предрасположение у них к аллергии наблюдается в 75% случаев За последние 10 лет выявлены ряд генов и их полиморфизм, ассоциируемый с атопическим дер­матитом. Ген Fee R1-j3 вовлечен в патогенез атопического дерматита. Имеется значительная связь между аллелями этого гена, пере­даваемыми матерью, и развитием атопического дерматита С увеличением распространенности определенных эпитопов це­пей  связывается более тяжелое течение атопического дерматита у пациентов с высоким уровнем IgE. При атопическом дерматите установлена связь с ге­ном ИЛ-4 и ассоциация с некодируемым полиморфизмом этого гена. G576R мутация в субъединице рецептора ИЛ-4 вызывает повышенную экспрессию низкоаффинного рецептора для Fc — фрагмента У больных атопическим дерматитом обнаружен полиморфизм гена химазы, продуцируемой тучными клетками [12]. Повышенная сухость кожи при атопическом дер­матите может быть связана с воздействием генетических фак­торов, контролирующих метаболические процессы в кожных покровах. Возможно участие аутоиммунных реакций в развитии атопического дерматита

Опубликовать в Одноклассники
Опубликовать в Яндекс